Ini adalah pertumbuhan jinak yang dibatasi dengan baik dari jaringan tulang dewasa yang normal di lokasi ektopik.
Koristoma tulang adalah jaringan tulang normal pada posisi ektopik. Pada regio oral, lokasi lingual lebih sering terjadi dan massa umumnya terletak di belakang lidah.
Diagnosis definitif diperoleh hanya setelah pemeriksaan histopatologi. Etiologi masih dapat diperdebatkan.
Istilah choristoma digunakan untuk menggambarkan pertumbuhan jaringan normal pada posisi abnormal. Choristoma mulut dapat terdiri dari beberapa jenis jaringan yang berbeda.
Ini termasuk tulang, tulang rawan, mukosa lambung, jaringan glial, dan massa tumor kelenjar sebasea.
Choristoma tulang pada lidah adalah kondisi yang sangat langka, dimana sejauh ini hanya 66 kasus yang dilaporkan dalam literatur. Histotipe tulang adalah yang paling dijelaskan di antara choristomas.
Pada regio oral, lokasi lingual lebih sering terjadi dan massa umumnya terletak di belakang lidah.
- dermoid kista terdiri dari komponen epidermis dan dermis, termasuk rambut.
- Choristoma rongga mulut dapat mengandung epidermal (kulit, folikel rambut, kelenjar sebaceous), tulang, tulang rawan, tiroid lingual, lambung, pernapasan, saliva atau komponen glial.
- Choristoma phakomatous kelopak mata atau orbit dengan sel-sel prekursor embriologis lensa (belut lenticular).
- Choristoma epibulbar atau kornea muncul di limbus mata dan dapat mencakup dermoid, lipodermoid, atau jaringan lain.
- Choristoma di dalam saluran telinga biasanya mengandung tulang rawan.
- Sebuah choristoma kelenjar ludah telah dilaporkan di dinding dada anterior dan di payudara.
Dermoid adalah papula tegas, berbentuk kubah, putih-kuning, biasanya di atau di limbus, paling sering di kuadran inferotemporal, mereka mungkin juga melibatkan kornea sentral. Ukurannya bervariasi dari beberapa milimeter hingga lebih dari 1 cm.
Dermoid dapat terjadi secara terpisah atau, terutama bila bilateral, sebagai manifestasi dari kompleks kongenital seperti sindrom Goldenhar (disgenesis oculoauriculovertebral, yang ditandai dengan dermoid epibulbar, koloboma kelopak mata atas, skin tag preauricular, dan kelainan vertebra).
Mereka juga dapat terjadi sebagai manifestasi dari sindrom nevus sebaceous linier ( gangguan oculoneurocutaneous ). Sebuah dermoid sering mengandung struktur adneksa dermal. Epitel superfisial mungkin atau mungkin tidak berkeratin.
Lipodermoid (atau dermolipoma) paling sering terjadi di kuadran superotemporal menuju forniks dan dapat meluas ke posterior ke orbit.
Sebagai hasil dari komponen jaringan adiposanya, lipodermoid lebih lembut dan lebih kekuningan daripada dermoid.Struktur perlekatan dermal mungkin ada atau tidak ada. Lipodermoid, seperti dermoid, dapat dikaitkan dengan sindrom Goldenhar atau sindrom nevus sebaceous linier.
Siapa yang bisa mendapatkan choristomas?
Choristoma dapat didiagnosis pada usia berapa pun sejak lahir hingga usia tua. Semua koristoma epidermal telah terjadi pada laki-laki.
Sebagian besar kasus koristoma tulang lingual telah dilaporkan pada wanita pada dekade ketiga dan keempat. Choristoma chamomatous dan choristoma kelenjar ludah cenderung muncul pada bayi baru lahir.
Apa Penyebab Choristoma?
Choristoma adalah kelainan perkembangan. Misalnya, kista dermoid muncul dari epitel yang terperangkap di sepanjang garis fusi embrio. Alasan mengapa mereka muncul di usia lanjut dalam beberapa kasus tidak diketahui. Satu teori adalah bahwa hal itu mungkin karena iritasi kronis.
Apa saja gejala koristoma?
choristoma Epidermal di belakang lidah paling sering sebagai makula pigmen coklat ke hitam resizable (3-11 mm). Diagnosis dari berpigmen makula choristoma di lidah termasuk bawaan melanotic makula dan melanositik Nevi.
Tulang choristoma disajikan sebagai pedikel benjolan keras, nyeri di belakang lidah, kembali ke lubang buta. Choristoma oral juga dapat terjadi pada gusi atau mukosa mulut .
Choristoma phakomatous memiliki penampilan yang mirip, tetapi muncul di sekitar orbit atau daerah kelopak mata. Perhatian klinis mungkin rhabdomyosarcoma.
Sebuah choristoma di saluran telinga muncul sebagai massa yang menyebabkan gangguan pendengaran dan dapat menjadi predisposisi infeksi .
Bagaimana choristoma didiagnosis?
Choristoma didiagnosis dengan biopsi atau eksisi, menemukan fitur histologis yang mengkonfirmasi bahwa sel-sel secara mikroskopis normal di lokasi yang abnormal.
Apa pengobatan koristoma?
Choristoma biasanya diangkat karena pengobatan pilihan yang paling umum adalah eksisi bedah.
Lesi jinak dengan sedikit risiko transformasi ganas. tingkat kekambuhan setelah eksisi sangat rendah.